Обязанности Подготовка и оформление документов для регистрации медицинских изделий Взаимодействие с контролирующими органами Мониторинг изменений в законодательстве и нормативных актах Обеспечение соответствия продукции требованиям законодательства Поддержка внутренней документации и отчетности Требования Внимательность к деталям и организованность Знание основ нормативного регулирования медицинских изделий Умение работать с большим объемом документации Коммуникабельность и ответственность Готовность к обучению и развитию Условия Официальное трудоустройство по ТК РФ (при наличии в компании) Стабильная заработная плата График 5/2, 8-часовой рабочий день Возможности для профессионального роста